Links

	www.idic15.org: sito web (in inglese) di IDEAS (IsoDicentric 15 Exchange Advocacy and Support), associazione internazionale per lo scambio, la difesa e il sostegno alle famiglie. IDEAS promuove anche la ricerca scientifica sulle duplicazioni del cromosoma 15.
	www.rarechromo.org: sito web (in inglese) di UNIQUE (Rare Chromosome Disorder Support Group), associazione di sostegno per le famiglie di persone con malattie cromosomiche rare. Contiene "The little yellow book": una guida in italiano alle anomalie cromosomiche rare (www.rarechromo.org/fpdl/LYB_Italian.pdf).
	www.nolimit.it: "Nessun limite per fare strada insieme". Portale dedicato al mondo della disabilità costantemente aggiornato su leggi e normative.
	www.iss.it/cnmr: sito del Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’ISS (Istituto Superiore di Sanità). (La sindrome Invdup15 è inclusa nell’elenco delle malattie rare del Ministero della Sanità tra le "Sindromi da Aneuploidia Cromosomica".
	www.iss.it/cnmr: L’ISS ha inoltre istituito un Numero Verde Malattie Rare (800 89 69 49): è possibile ricevere informazioni su presidi, Associazioni, esenzioni. Il numero è attivo dal lunedì al venerdì dalle ore 9.00 alle ore 13.00.
	www.handylex.org: sito interamente dedicato a leggi, normative e diritti dei disabili. Handylex.org è un servizio dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare.
	www.anmic.it: sito dell’Associazione Nazionale Mutilati ed Invalidi Civili; Ente Morale per decreto del Presidente della Repubblica che ha il compito di rappresentare e tutelare la categoria degli invalidi civili.

Invdup15.org