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www.idic15.org:
sito web (in inglese) di IDEAS (IsoDicentric 15 Exchange Advocacy and Support),
associazione internazionale per lo scambio, la difesa e il sostegno alle famiglie.
IDEAS promuove anche la ricerca scientifica sulle duplicazioni del cromosoma 15.
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www.rarechromo.org: sito web (in inglese) di UNIQUE (Rare Chromosome Disorder Support Group),
associazione di sostegno per le famiglie di persone con malattie cromosomiche rare. Contiene "The little yellow book":
una guida in italiano alle anomalie cromosomiche rare (www.rarechromo.org/fpdl/LYB_Italian.pdf).
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www.nolimit.it: "Nessun limite per fare strada insieme". Portale dedicato al mondo della disabilità
costantemente aggiornato su leggi e normative.
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www.iss.it/cnmr: sito del Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’ISS (Istituto Superiore di Sanità).
(La sindrome Invdup15 è inclusa nell’elenco delle malattie rare del Ministero della Sanità tra le "Sindromi da Aneuploidia
Cromosomica".
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www.iss.it/cnmr: L’ISS ha inoltre istituito un Numero Verde Malattie Rare (800 89 69 49): è possibile
ricevere informazioni su presidi, Associazioni, esenzioni. Il numero è attivo dal lunedì al venerdì dalle ore 9.00 alle ore 13.00.
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www.handylex.org: sito interamente dedicato a leggi, normative e diritti dei disabili. Handylex.org è
un servizio dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare.
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www.anmic.it: sito dell’Associazione Nazionale Mutilati ed Invalidi Civili; Ente Morale per
decreto del Presidente della Repubblica che ha il compito di rappresentare e tutelare la categoria degli invalidi civili.
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